23.03.23 20:33
Генетические заболевания абиссинских кошек
❗️ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ АБИССИНСКИХ КОШЕК❗️
Продолжаем говорить о здоровье абиссинских кошек, и на очереди у нас генетические заболевания специфичные для данной породы 👇
📌Дефицит эритроцитарной пируваткиназы (PK def) – наследственная форма гемолитической анемии, которая вызвана нарушением активности фермента пируваткиназа.
Развивается из-за нарушения стабильности зрелых эритроцитов у кошки в возрасте от 6 месяцев до 5 лет.
☝️Симптомы: вялость, бледность слизистых, отсутствие аппетита, диарея, потеря веса, желтушность.
Диагностика затруднена, прогноз неблагоприятный 😥
Тип наследования: аутосомно-рецессивный.
📌Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA) – общее название группы заболеваний сетчатки, которые вызывают поражение фоторецепторных клеток, вплоть до их гибели.
Для абиссинцев характерна наследственная форма поздней дегенерации рецепторов, называемая rdAc.
Пораженные котята при рождении имеют нормальное зрение, но в возрасте полутора-двух лет при офтальмологическом обследовании становится заметно изменение глазного дна.
Морфологические аномалии отдельных фоторецепторов наблюдаются с 5–8-месячного возраста. Заболевание приводит к слепоте животного, как правило, в возрасте 3–7 лет.
Тип наследования: аутосомно-рецессивный.
❗️На эти два заболевания существуют генетические тесты, с помощью которых заводчики могут исключить животных-носителей из разведения.
📌Почечный амилоидоз – дистрофическая болезнь почек, характеризующаяся отложениям в стенках клубочков, почечных артериолах и артериях белка амилоида, что приводит к потере белка с мочой и развитию почечной недостаточности.
Тестов на это заболевание не существует 😥
Болезнь неизлечима, возможна только поддерживающая терапия. Точный диагноз ставится при патологоанатомическом вскрытии.
Радует тот факт, что в последнее время в породе подобный диагноз встречается крайне редко 💪
〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️
Полезная информация❓ Знаете статус своих абиссинов по PRA и PK def❓
Продолжаем говорить о здоровье абиссинских кошек, и на очереди у нас генетические заболевания специфичные для данной породы 👇
📌Дефицит эритроцитарной пируваткиназы (PK def) – наследственная форма гемолитической анемии, которая вызвана нарушением активности фермента пируваткиназа.
Развивается из-за нарушения стабильности зрелых эритроцитов у кошки в возрасте от 6 месяцев до 5 лет.
☝️Симптомы: вялость, бледность слизистых, отсутствие аппетита, диарея, потеря веса, желтушность.
Диагностика затруднена, прогноз неблагоприятный 😥
Тип наследования: аутосомно-рецессивный.
📌Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA) – общее название группы заболеваний сетчатки, которые вызывают поражение фоторецепторных клеток, вплоть до их гибели.
Для абиссинцев характерна наследственная форма поздней дегенерации рецепторов, называемая rdAc.
Пораженные котята при рождении имеют нормальное зрение, но в возрасте полутора-двух лет при офтальмологическом обследовании становится заметно изменение глазного дна.
Морфологические аномалии отдельных фоторецепторов наблюдаются с 5–8-месячного возраста. Заболевание приводит к слепоте животного, как правило, в возрасте 3–7 лет.
Тип наследования: аутосомно-рецессивный.
❗️На эти два заболевания существуют генетические тесты, с помощью которых заводчики могут исключить животных-носителей из разведения.
📌Почечный амилоидоз – дистрофическая болезнь почек, характеризующаяся отложениям в стенках клубочков, почечных артериолах и артериях белка амилоида, что приводит к потере белка с мочой и развитию почечной недостаточности.
Тестов на это заболевание не существует 😥
Болезнь неизлечима, возможна только поддерживающая терапия. Точный диагноз ставится при патологоанатомическом вскрытии.
Радует тот факт, что в последнее время в породе подобный диагноз встречается крайне редко 💪
〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️
Полезная информация❓ Знаете статус своих абиссинов по PRA и PK def❓
котята для вас
Познакомьтесь с самыми молодыми представителями нашего питомника Novisenya - нашими абиссинскими котятами. Возможно, один из доступных сейчас котят ждет именно Вас.
